Первые подозрения родителей Павла Буданова о том, что ребенок не слышит, появились ближе к двум годам. Из-за неверно поставленного диагноза сначала мальчику были рекомендованы слуховые аппараты и посещение специализированного детского сада, однако никаких положительных результатов семья не заметила, а потому было принято решение ехать на консультацию к профильным специалистам в Санкт-Петербург.
К слову, 13 лет назад в Рязани не было ни одного учреждения, где ребенок мог бы пройти диагностику нарушений слуха. Значительную роль в организации сурдологической помощи детям в регионе впоследствии сыграло родительское сообщество, которому удалось способствовать решению этой проблемы. Сегодня уже ни у кого не вызывает сомнений в том, что дети со слуховыми аппаратами и кохлеарными имплантами при должном уровне занятий по развитию слуха и речи, благодаря стараниям родителей, вниманию и поддержке семьи, при грамотной помощи и контроле со стороны сурдологов и сурдопедагогов вполне успешно реабилитируются, в полной мере способны освоить школьную программу, заниматься творчеством, спортом и т. д. Но так было не всегда и не везде. По словам мамы Павла Буданова Екатерины Ворониной, ее сына ждала участь спецсада, в котором общение и обучение было выстроено исключительно с использованием жестового языка…