С целью привлечение внимания профессионального сообщества к проблеме необходимости междисциплинарного подхода для своевременного выявления снижения слуха и предупреждения инвалидности у детей и взрослых в середине марта в Казахстане была проведена Международная научно-практическая конференция.
Ее организаторами выступили Центр «САТР», Национальный медицинский исследовательский центр оториноларингологии ФМБА России и Казахстанское общество аудиологов.Открывая конференцию, с приветственным словом к участникам и гостям выступили представители различных министерств Республики Казахстан: здравоохранения, просвещения, труда и социальной защиты населения и др.
Рабочая программа конференции началась с сессии «Роль специалистов смежных специальностей в своевременном выявлении нарушений слуховой функции», модераторами которой выступили д. м. н., руководитель НКО аудиологии, слухопротезирования и слухоречевой реабилитации ФГБУ НМИЦО ФМБА РФ, завкафедрой технологий реабилитации сенсорных нарушений РМАНПО Антон Мачалов и сурдолог-оториноларинголог, председатель Казахстанского общества аудиологов Наиля Тулепбекова.
В рамках конференции состоялась сессия, которая была посвящена генетически детерминированным и редко встречающимся нарушения слуха.
С генетическим вкладом в развитие несиндромальных форм врожденной глухоты в казахстанской популяции участников познакомила Гульнара Святова, д. м. н., профессор, руководитель Республиканской медико-генетической консультации Национального центра акушерства, гинекологии и перинатологии.
По ее словам, любые формы нарушения слуха являются показаниями к медико-генетическому консультированию и проведению генетического тестирования. Однако европейские системы генетического тестирования нельзя адаптировать для Казахстана, так как отличаются мутации и частота их встречаемости.
Носительство частых мутаций в гене коннексина 26 в казахской популяции выглядит следующим образом:
35delG — 0,49%,
235delC — 1,64%,
167delT — 0,66%.
При этом среди европейского населения мутация 35delG в гене коннексина 26 (ген GJB2) является доминирующей.