Расширяются взгляды ученых и в отношении спектра патологических изменений в слуховой системе. В частности, H. Dillon предложил термин «listening difficulties». Это собирательное понятие, включающее различные состояния, которые в конечном счете приводят к трудностям в понимании речи в сложных акустических условиях, снижению академической успеваемости у детей.
Эти состояния включают:- слуховой дефицит (тугоухость);
- когнитивный дефицит (нарушения памяти и внимания);
- языковой дефицит (нарушение формирования словарного запаса);
- нарушения центральной слуховой обработки, в том числе относительно недавно изученное нарушение пространственной слуховой обработки, которое чаще возникает после длительно протекающего одностороннего экссудативного отита.
- Коррекция этих нарушений производится преимущественно путем слуховой тренировки.
- Обходя стороной безусловные успехи слухопротезирования и кохлеарной имплантации, хочется остановиться на том направлении лечения тугоухости, по поводу которого сурдологи питают особые надежды, — генная терапия.
В будущем предполагается использование двух категорий генных препаратов.
Ген-специфические: «правильная» последовательность ДНК, интегрированная в структуру вирусного вектора, который вводится в улитку. Происходит замещение мутантной последовательности ДНК «правильной», записанной на вирусном векторе. В итоге происходит экспрессия белков, необходимых для нормального функционирования слухового рецептора.
Не ген-специфические: вещества с нейротрофическим, антиапоптотическим действием.
Вопросы, тормозящие разработку таких препаратов: безопасная доставка, риск эктопической экспрессии, срок лечения, экстраполяция данных, полученных на животных, длительность и стойкость эффекта. Данные, полученные на животных моделях (мыши), выглядят многообещающими: отмечен прирост слуха от 20 до 70 дБ по данным КСВП, который, однако, был нестойким.
С 2014 года в США клиническое исследование проходит препарат CGF166 — рекомбинантный аденовирусный вектор, включающий последовательность ДНК, кодирующую ген ATOH1. Ген ATOH1 экспрессирует белок, влияющий на развитие и регенерацию внутренних волосковых клеток.
Возраст пациентов — 18−75 лет, всего в исследовании принимают участие 22 пациента с сенсоневральной тугоухостью периферического характера, не генетической этиологии, со средними порогами 75−110 дБ. Предполагается однократное интралабиринтное введение препарата. Период наблюдения на момент контрольной аудиометрии составил около 1 года. К сожалению, изменение порогов слуха не превысило 10 дБ на отдельных частотах, что пока не дает оснований предполагать высокую эффективность данного препарата.
Однако на примере других заболеваний очевидно, что рано или поздно такая терапия будет разработана. А значит, у педиатрической аудиологии большие горизонты!